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MCE主题直播|创新前沿·SPR技术:分子互作‘金标准’,驱动药物发现新纪元

讲师:焦珂珺 MCE产品经理
直播内容
表面等离子体共振(Surface Plasmon Resonance,SPR)技术,作为分子互作研究的“金钥匙”以其独有的三大优势——高灵敏度、实时性以及无标记检测,引领科学家们穿梭于复杂的分子网络之中。在药物发现的广阔舞台上,它化身为科学家的智慧之眼,帮助他们在生物分子的海洋中精准导航,捕捉那些决定药物疗效的关键相互作用。本次直播,小 M 将引领大家深入 SPR 技术的奇妙世界,揭秘它是如何成为科学家们在药物发现征途中的得力助手的。
直播答疑
Q:

配体蛋白带标签(例如:HIS、GST等),检测相互作用时标签会影响检测结果吗?

A:
标签明显干扰到检测的可能性很低,可以通过设置阳参来验证标签是否干扰了检测结果;也可以用纯的标签蛋白作为阴性对照。
Q:

用于氨基偶联的配体中含有 Tris 等带有伯氨基的成分怎么办?

A:
氨基偶联是通过配体的氨基与芯片表面的羧基来完成偶联的,因此配体中含有 Tris等带有伯氨基的成分会对氨基偶联产生影响。对于这类配体,可以通过透析、超滤等方法置换配体的 buffer。
Q:

分析物中可以含有DMSO等有机溶剂吗?

A:
可以的。SPR 检测所用的 Biacore 仪器具有溶剂校正功能,对于需要DMSO助溶的小分子样品,只要在 running buffer 中加入与分析物中相同浓度的 DMSO,通过溶剂校正即可获得真实结果。